由太景生技研發之抗菌新藥「奈諾沙星（TG-873870）」，已完成美國FDA臨床2期試驗，並通過中國第1.1類新藥規定，根據美國專業醫藥顧問公司IMS之估計，最高年銷售額將逾台幣300億元。太景生技董事長許明珠表示，太景董事會將於9月中旬開會討論回台第一上市（IPO）的詳細時程。
奈諾沙星主要用來對抗黃金葡萄鏈球菌（MRSA），根據美國感染性疾病年度死亡調查顯示， MRSA感染致死率遠超過AIDS，位居第一；而太景生技於2004年與美國寶鹼藥廠( (US-PG) )簽署協議，獲得奈諾沙星在亞洲10國的授權，繼2008年完成治療「社區型肺炎」的2期臨床試驗後，進一步成功達到「糖尿病足部細菌感染」2期臨床目標。
許明珠表示，奈諾沙星完成美國FDA臨床2期後，將授權國際藥廠共同開發歐美市場的臨床3期試驗，並與策略夥伴在其他國家合作進行銷售；另一方面也將透過中國第1.1類新藥規定，取得快速審查及上市後最佳價格，與策略夥伴共同開發大中華市場；根據美商寰宇藥品資料管理股份有限公司（IMS）之估計，奈諾沙星上市後最高年銷售額將逾台幣300億元。
許明珠指出，太景看準中國龐大市場，早在6年前就於北京成立分公司，如今不但搭上ECFA順風車，太景也將成為第一個透過1.1類新藥規定，在中國完成3期臨床試驗並於當地製造生產的廠商，預計明、後年奈諾沙星就可在中國上市販售。
太景生技過去3年集資超過1億美元，包括日本藤澤藥廠、美國最大的生技創投MPM基金，永豐餘集團 (1907) 、中鋼 (2002) 、耀華玻璃、國發基金皆為其股東。許明珠表示，政府有意將台灣打造為亞洲的納斯達克（Nasdaq），因此太景將配合政府提供海外公司及初創尚未獲利公司來台上市的政策，積極規劃回台第一上市的事宜，預計在9月中旬的董事會後，就會公布詳細的時程。
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