衛福部拍板「NGS次世代基因定序」癌檢納健保，「mRNA精準早篩」更具優勢
癌症病根難以祛除，雖被稱為「不治之症」，但在該領域的治療研究仍然不間斷的推陳出新，國際調研機構Allied Market Research指出，全球抗癌藥物市場將在2030年達到2700億美元，生技企業前仆後繼的競相投入挖掘這座新藥金礦山，癌症新藥蓬勃發展固然值得讚許，但對於前期病症的確認反而才是重中之重的要務。
衛福部在春節前夕拍板「NGS次世代基因定序」癌檢納入健保給付，台廠金萬林（6645.TW）、東生華（8432.TW）佈局搶攻億元商機；常態的癌症檢測都是歷經血檢、超音波、病理切片化驗等進程，醫者行醫費時費工，病患等待心力交瘁，檢驗結果亦無法在最短時間判斷出癌症的種類，不僅黃金治療時辰滴答流逝，許多細部的併發症甚至無法同時發現，產生不少的醫療罅隙。
不同於通俗的DNA檢測模式，透過「mRNA技術」的「精準早篩」更能完善整體癌檢診斷，達到精準治療目標，優勢如後：
一、超早期篩檢：僅需針對病患抽血即可辨別罹癌與否，避免傳統侵入性切片（開刀），大大提升檢驗效率。
二、超高準確性：過去檢測範圍為0.5至1公分的腫瘤細胞，該技術可精密篩至0.2公分，準確度超過93%。
三、低風險成本：有別以往核磁共振、斷層輻射的風險，取代建構實驗室高成本，人（物）力費用可大幅降低。
四、剛性需求佳：可運用掌握術後狀況、療效評估及復發追蹤，醫療延展性囊括前、中、後期醫療行為。
針對「精準早篩」領域，已有台灣生醫企業聯合跨國生技集團發展是項專利技術，建構智能式、自動化的精密儀器，結合最新AI科技「高效能癌症檢測晶片」，讓病症的確立不再耗時拖延，為醫生行醫用藥、病患療程規劃，爭取更多時間來執行優質適切的診療；前述檢驗技術及設備為全球獨創，俗云：「提早發現，即早治療」，將有助提升癌症治療成功率，並節省高昂的癌療費用，預期這項創投能嘉惠百萬癌友，再展「台灣之光」。
本文內容僅供參考，無任何買賣建議，投資人應謹慎評估，風險自負。
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